
В нашей области, как и по всей России, каждого новорожденного в первые дни жизни проверяют на 40 генетических заболеваний. Такой подход позволяет начать лечение еще до появления первых симптомов, предотвращая инвалидность, тяжелые осложнения.
Процедура простая и безболезненная. На четвертые сутки жизни у младенца берут несколько капель крови из пятки и наносят их на специальный бланк-направление. Образец отправляют в медико-генетический центр, где проводят лабораторное исследование.
Для Херсонской области анализы выполняет ГБУЗ Республики Крым «Республиканская клиническая больница им. Н. А. Семашко».
С момента внедрения программы в Херсонской области скрининг прошли уже сотни новорожденных.
Главная цель метода - вовремя заметить болезнь, пока она не успела навредить. Ранняя диагностика позволяет начать лечение до появления симптомов, избежать и инвалидности, а главное - обеспечить ребенку полноценную жизнь.
В регионе тестирование проводят в акушерских отделениях Генической и Скадовской центральных районных больниц. Именно сюда привозят рожениц со всей области. Обследование финансируется из федерального бюджета в рамках программы социально-экономического развития новых регионов.
Для наших рожениц скрининг проводят прямо в роддоме. Кроме того, будущие мамы могут пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) для выявления генетических отклонений у плода. С 2026 года это исследование также вошло в программу госгарантий бесплатной медицины и стало доступно по ОМС.
По вопросам организации медпомощи можно обратиться в минздрав Херсонской области или в свою женскую консультацию.
- Неонатальный скрининг - это простой, но жизненно важный тест, который может спасти здоровье и будущее вашего ребенка. В регионе система работает в полном объеме, и каждый новорожденный получает шанс на своевременную помощь, - добавили в ведомстве.